Συμβούλιο Υπουργών Απασχόλησης και Υγείας της ΕΕ στις Βρυξέλλες

Στις Βρυξέλλες διεξάγεται το Συμβούλιο Υπουργών Απασχόλησης, Κοινωνικής Πολιτικής και Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, στο οποίο συμμετέχει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης. Η ατζέντα του Συμβουλίου επικεντρώνεται σε δύο κομβικούς τομείς: πρώτον,τον κανονισμό που αφορά τα ζωτικά φάρμακα,με στόχο την ενίσχυση της εγχώριας παραγωγής τους,τη βελτίωση της πρόσβασης και την εξασφάλιση μιας σταθερής εφοδιαστικής αλυσίδας για αυτά στην ΕΕ.

Κατά τη διάρκεια ενός άτυπου γεύματος εργασίας που θα ακολουθήσει, οι υπουργοί θα εξετάσουν τα νέα προϊόντα καπνού και νικοτίνης καθώς και τις επιπτώσεις τους στους νέους. Προσερχόμενος στο Συμβούλιο, ο κ.Γεωργιάδης δήλωσε ότι η Ευρώπη πρέπει να διατηρήσει την παραγωγή των κρίσιμων φαρμάκων εντός των συνόρων της ενώ τόνισε την πρωτοβουλία που έχει αναλάβει η Ελλάδα σε αυτόν τον τομέα καθώς επίσης και στην προστασία των νέων από τη χρήση καπνού και αλκοόλ.

Ο υπουργός επισήμανε επίσης ότι είναι απαραίτητο η υγειονομική πολιτική να παραμείνει προτεραιότητα για την Ευρωπαϊκή Ένωση. Στήριξε τη νέα φαρμακευτική νομοθεσία η οποία επιδιώκει να συνδυάσει στήριξη για τις καινοτομίες με σαφείς κανόνες σχετικά με τα γεννόσημα προϊόντα μετά από 11 χρόνια προστασίας.

“Θα έχουμε σήμερα συζητήσεις εδώ στη βελγική πρωτεύουσα σχετικά με τη στρατηγική επιλογή του ευρωπαϊκού χώρου να διατηρήσει την παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων στην περιοχή μας ώστε να μειώσει την εξάρτηση από τρίτες χώρες. Αυτό αποτελεί πάγια θέση μας στην Ελλάδα από πολύ νωρίς”,δήλωσε ο υπουργός.

“Ακόμη θα εξετάσουμε μέτρα πρόληψης για τους νέους απέναντι στην εξάρτηση από προϊόντα καπνού ή αλκοολούχα ποτά. Στην Ελλάδα έχουμε ήδη εφαρμόσει αυστηρούς νόμους and έχουμε δημιουργήσει ηλεκτρονικές πλατφόρμες που βοήθησαν σημαντικά”, πρόσθεσε.

“Τέλος”,ανέφερε ο κ. Γεωργιάδης “θα μιλήσουμε για το πώς η δημόσια υγεία μπορεί να γίνει κυρίαρχη προτεραιότητα στον κοινοτικό προϋπολογισμό αλλά και στις πολιτικές αποφάσεις του κοινοτικού σώματος καθώς πρόκειται για θεμελιώδες αγαθό”. Ανέφερε επίσης λεπτομέρειες σχετικά με τη νέα φαρμακευτική νομοθεσία υπογραμμίζοντας πως είναι σημαντικό οι διαδικασίες αυτές όχι μόνο να προστατεύουν τις εφευρέσεις αλλά κι ότι “αντίκειμαι σαφείς κανόνες ώστε μετά τα 11 χρόνια οι γεννήτριοι εκδόσεις των φαρμάκων μπορούν εύκολα πλέον παίζουν ρόλο”.